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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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家族性肌萎縮性側(cè)索硬化是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)障礙、吞咽困難、呼吸功能異常等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2020-03-23 08:18
1.肌肉無力：初期通常從肢體遠(yuǎn)端開始，表現(xiàn)為手部或腳部無力，逐漸發(fā)展至全身，影響日?；顒?dòng)。
2.肌肉萎縮：多先從手部小肌肉開始，逐漸蔓延至前臂、上臂及肩部肌肉，導(dǎo)致肌肉體積減小，功能喪失。
3.運(yùn)動(dòng)障礙：行走時(shí)步態(tài)不穩(wěn)，容易摔倒，動(dòng)作變得笨拙，難以完成精細(xì)動(dòng)作。
4.吞咽困難：吞咽肌肉受累，進(jìn)食時(shí)可能出現(xiàn)嗆咳，嚴(yán)重時(shí)無法正常進(jìn)食。
5.呼吸功能異常：呼吸肌力量減弱，出現(xiàn)呼吸困難，需要輔助呼吸。
6.語言障礙：說話含糊不清，語速減慢，甚至完全喪失語言能力。
家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的癥狀會(huì)逐漸加重，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行全面的檢查和診斷，以便盡早采取有效的治療措施，延緩病情進(jìn)展。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮，而是一個(gè)部位、一個(gè)區(qū)域、整個(gè)肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮，這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮，由于大面積的肌力、肌張力降低，可出現(xiàn)與其有關(guān)的并發(fā)癥，故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運(yùn)動(dòng)障礙，如轉(zhuǎn)換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等，病期較長(zhǎng)，遷延數(shù)月以上，患部肌肉長(zhǎng)期處于廢用狀態(tài)，局部血流也受影響，局部營(yíng)養(yǎng)、代謝降低，最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時(shí)可能是生理性的，運(yùn)漸發(fā)展為病理性肌萎縮，同時(shí)必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙，且有結(jié)構(gòu)學(xué)改變。 查看全文»
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