-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經科
-
先天性副肌肉病是一種較為罕見的疾病,由遺傳基因異常導致,涉及肌肉結構和功能改變。癥狀多樣,治療方法包括藥物、手術和康復訓練等。常見癥狀有肌肉無力、疼痛、活動受限、肌肉畸形、易疲勞等。身體健康為重,一旦感到不適,應及時就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風險。
2020-03-18 15:27
1.肌肉無力:患者可能出現(xiàn)部分肌肉力量減弱,影響正?;顒?,如行走、抬手等動作困難。
2.疼痛:肌肉疼痛可能持續(xù)或間歇性發(fā)作,程度不一。
3.活動受限:關節(jié)活動范圍減小,動作不靈活。
4.肌肉畸形:肌肉形態(tài)異常,影響外觀和功能。
5.易疲勞:進行少量活動就感到極度疲倦。
6.治療方法:藥物方面,可使用甲鈷胺、維生素 B1、地巴唑等營養(yǎng)神經藥物;手術治療主要針對嚴重的肌肉畸形或功能障礙;術后配合康復訓練,如肌肉拉伸、力量訓練等,以提高肌肉功能。
先天性副肌肉病雖然罕見,但通過及時診斷和綜合治療,能在一定程度上改善癥狀,提高患者生活質量?;颊邞M早到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生建議進行治療。
-