-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
高敏 主任醫(yī)師
廣東省第二中醫(yī)院
三級甲等
腦病科
-
進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性骨骼肌疾病，癥狀多樣，涉及運動、心肺等方面。當身體感到不適時，務(wù)必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2020-03-27 17:08
1.癥狀表現(xiàn)：走路晚、步態(tài)不穩(wěn)、頻繁摔跤，蹲起和上樓困難，上肢上舉難，肌肉萎縮等。
2.發(fā)病機制：基因突變導(dǎo)致肌細胞膜上的蛋白缺陷，影響肌肉功能。
3.遺傳類型：包括假肥大型、肢帶型、面肩肱型等多種類型。
4.診斷方法：血清肌酶檢測、基因檢測、肌肉活檢等。
5.治療手段：藥物治療如潑尼松等糖皮質(zhì)激素，康復(fù)訓(xùn)練，呼吸支持等。
進行性肌營養(yǎng)不良癥目前無法根治，但早期診斷和綜合治療可延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
-
-
復(fù)方氨基酸注射液(15AA)
療效：用于大面積燒傷、創(chuàng)傷及嚴重感...
-
-
靈孢多糖注射液
療效：用于治療神經(jīng)官能癥、多發(fā)性肌...
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
- 近期聚焦：神經(jīng)性頭痛“?？茖Ｖ巍彼拇?..
- 醫(yī)院排行：神經(jīng)性頭疼頭暈怎么治“在線...
- 今日焦點：神經(jīng)性頭痛的癥狀表現(xiàn)“康復(fù)...
- 破解就醫(yī)難題！9月4日—5日，昆明康...
- 京滬云名醫(yī)齊聚！7月26日—27日，...
- 會診預(yù)告 | 7月26日—27日，北...
- 昆明康瑞醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科何棟源主任：巧施...
- 【僅剩一天！】距離北京神經(jīng)內(nèi)科大咖李...
- 昆明康瑞醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科專家何棟源：腦梗...
- 近期要聞！湖南治癲癇的神經(jīng)內(nèi)科哪家好...
