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肝豆狀核變性，一種遺傳性銅代謝障礙疾病，主要影響肝臟和大腦，導致一系列癥狀。初期可能僅表現(xiàn)為輕微的肝臟問題，隨病情進展，神經(jīng)系統(tǒng)癥狀逐漸顯現(xiàn)，包括運動障礙、精神異常、語言和吞咽困難等。同時，可能出現(xiàn)肝硬化、溶血性貧血以及腎功能損害等并發(fā)癥。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。
1.肝臟癥狀：早期常見肝臟腫大，黃疸，尿色加深，長期進展可致肝硬化，表現(xiàn)為腹部膨隆，腹水形成。
2.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：肌張力增高，震顫，舞蹈樣動作，構(gòu)音障礙，吞咽困難，嚴重時出現(xiàn)癡呆或精神癥狀。
3.血液學異常：溶血性貧血，白細胞減少，血小板減少，易感染，出血傾向。
4.腎臟損害：腎功能下降，尿酸升高，腎性糖尿，低鉀血癥。
5.其他系統(tǒng)受累：骨骼異常，角膜K-F環(huán)，生長發(fā)育遲緩。
肝豆狀核變性癥狀多樣，從輕微肝臟異常到嚴重神經(jīng)功能障礙，需早期診斷，及時治療以控制病情進展，改善預后。