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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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特約醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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馬凡氏綜合征是一種遺傳疾病，患者的骨骼關(guān)節(jié)和心血管方面，都有嚴(yán)重的疾病問題，另外視力嚴(yán)重偏低，面部特征是高顴骨，所以在治療方面以手術(shù)為主，但是手術(shù)治療會(huì)牽涉到很多學(xué)科，比如眼科，骨科，心臟外科和胸外科等，但是并不能根治，手術(shù)方式有很多種，需要選擇大型的綜合性醫(yī)院治療，選擇合適的治療方法，馬凡氏綜合癥的面孔治療可通過手術(shù)得到一定的的改善。
2019-08-08 13:06
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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患者您好，馬凡氏綜合征屬于臨床綜合疾病，如果患者表現(xiàn)為眼屈光不正，或關(guān)節(jié)松弛等，一般可以不予治療。一旦心血管系統(tǒng)造成損害可以導(dǎo)致嚴(yán)重后果。若造成主動(dòng)脈出現(xiàn)急劇擴(kuò)張，主動(dòng)脈血管直徑擴(kuò)大，超過50mm以上，或出現(xiàn)主動(dòng)脈夾層，則危害較大。建議患者及時(shí)手術(shù)，更換人造血管，避免主動(dòng)脈繼續(xù)擴(kuò)張導(dǎo)致血管破裂甚至猝死等嚴(yán)重后果。祝您早日恢復(fù)健康。
2019-07-25 18:18
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細(xì)長(zhǎng)癥，是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»
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