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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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特約醫(yī)生
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上運動神經(jīng)元主要隸屬于大腦皮質(zhì)體運動區(qū)的錐體細胞，對人們中樞神經(jīng)的正常發(fā)育、運行具有至關重要的作用；如果上運動神經(jīng)元出現(xiàn)異狀，就會導致人們出現(xiàn)全身/局部癱瘓、痙攣抽搐、肌張力增高，甚至短暫性休克等癥狀，此時人們就需要及時到醫(yī)院進行藥物治療、物理治療或者手術治療，從而以促進自身的恢復。
2019-08-08 06:17
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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您好，運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯上下運動神經(jīng)元的慢性進行性神經(jīng)變性疾病，主要表現(xiàn)為肌肉跳動、肌肉萎縮、錐體束征等癥狀。多發(fā)生于中老年男性。其類型如下：
2019-07-25 18:15
1、肌萎縮側(cè)索硬化：又稱漸凍人癥，主要累及前角細胞和側(cè)索；
2、進行性延髓麻痹：主要累及延髓后組的運動神經(jīng)核；
3、原發(fā)性側(cè)索硬化：主要累及側(cè)索；
4、進行性脊肌萎縮：主要累及脊髓前角。
希望我的回答能幫到您。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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