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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王晉軍 主治醫(yī)師
山西省柳林縣柳林鎮(zhèn)衛(wèi)生院
其他
消化內(nèi)科
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17α－羥化酶缺乏癥是少見(jiàn)的疾病，是由于基因突變引起了腎上腺類(lèi)固醇激素合成障礙引起的疾病，引起了本病的發(fā)生，會(huì)出現(xiàn)了皮膚發(fā)黑，無(wú)腋毛生長(zhǎng)，無(wú)月經(jīng)，下肢無(wú)力，乳房不發(fā)育，如果是確診為本病的發(fā)生，那就需要補(bǔ)充糖皮質(zhì)激素治療合適，這樣就可以控制疾病的，避免影響身體健康。
2019-07-09 20:28
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉輝東 醫(yī)師
贛州市于都縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)乙等
內(nèi)科
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你好，17α－羥化酶缺乏大多是由于基因變異導(dǎo)致的，具有遺傳性。一般是常發(fā)有血緣婚姻家族史者，大多表現(xiàn)型為女性。主要的癥狀表現(xiàn)為雄、雌激素減少癥、皮質(zhì)醇缺乏癥、皮質(zhì)酮、去氧皮質(zhì)酮增高等。
2019-07-18 20:28
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