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這種現(xiàn)象如果發(fā)生在比較小的孩子身上的話，會(huì)比一般的孩子走路走得晚，平時(shí)可能會(huì)經(jīng)常摔跤，這種病癥在平常的生活中還是比較少見的，得這種病的比例也不高，如果不是由于祖上基因遺傳的原因，后天性的進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是很少見的，這種病是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病，多半是由遺傳得來的，常見的癥狀表現(xiàn)為肌肉逐漸萎縮。

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種由基因控制的一種遺傳病,特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮。

、duchenne型肌營養(yǎng)不良：為x連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性攜帶異?；虻话l(fā)病。多見于兒童發(fā)病，逐漸進(jìn)展。開始表現(xiàn)為走路不穩(wěn)，易摔跤，上樓困難，以后發(fā)展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。體檢可發(fā)現(xiàn)四肢尤其是肢帶肌萎縮和肌無力，典型者呈翼狀肩，站立時(shí)腰椎過度前凸，行走時(shí)骨盆向兩側(cè)搖擺呈鴨步;從仰臥位起立時(shí)，必須先翻身為俯臥，然后用雙手支撐著下肢逐漸將軀體伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多為腓腸肌(小腿)，也有表現(xiàn)為三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外觀發(fā)達(dá)，觸摸較正常肌肉堅(jiān)實(shí)，但肌力下降。面部和手部肌肉也可輕度萎縮。常伴有心肌受累和智能障礙。

中醫(yī)認(rèn)為本病就是痿證，痿證的病因病機(jī)與人的肝、脾、腎密切相聯(lián)，而肌營養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒童為多見，所以更應(yīng)當(dāng)考慮本病為先天腎氣不足。其次是大多數(shù)患兒均有偏食傾向，有一些患者缺乏微量元素“硒”。