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伴性遺傳病的預防首先應做到做好婚前健康檢查，特別需要注意的是要避免近親結婚的情況。一般來說近親結婚所生育的后代患有各種遺傳病的幾率會比較大。其次，需做好孕前遺傳咨詢，如果親屬中有遺傳病患者，應咨詢醫(yī)生能否結婚，傳給后代的機會大不大等。醫(yī)生根據情況明確診斷，并告知處理方法。最后就是需要做好產前篩查，防止有缺陷患兒的出生。

伴性遺傳：致病基因存在于性染色體上，多在x染色體上，故又稱為x-伴性遺傳。根據致病基因在x染色體上的顯隱性，又可分為x-伴性顯性遺傳和x-伴性隱性遺傳兩種。尤以后者多見，如血友病、色盲、肌營養(yǎng)不良等。伴x-隱性遺傳的女性雜合子并不發(fā)病，因為她有兩條x染色體，雖然一條有致病隱性基因，但另一條則是帶有顯性的正常基因，因而她僅僅是個攜帶者而已；伴x-顯性遺傳的女性會患病。 但男性只有一條x染色體，因此一個致病隱性基因也可以發(fā)病，常常是舅舅和外甥患同一種疾病。

遺傳性疾病主要分為： 一、染色體病，染色體數目或結構異常所致的疾病，主要分為常染色體病、性染色體病、攜帶者三大類。在人群中發(fā)病率較低引起該類疾病的遺傳物質改變較大 二、單基因遺傳病指由于一堆等位基因一擦汗那個引起的遺傳性疾病。單基因遺傳按照傳遞方式又分常染色體顯、隱性遺傳疾病、性連鎖遺傳性疾病 常染色體完全顯性遺傳的特征
1、由于致病基因位于常染色體上，它的遺傳與性別無關，男女均有相同的概率獲得致病基因，故男女患病的機會均等。
2、致病基因在雜合狀態(tài)下，即可致病。
3、患者的雙親中，有一個患者，患者的同胞中，有1/2的可能性為患者。
4、無病患的個體的后代不會患此病。
5、在系譜中，疾病連續(xù)相傳，無間斷現象。
6、相當一部分散在病例起因于新產生的突變，疾病的適合度(fitness)越低來源于新突變的比例越高。 常染色體隱性遺傳特征
1 由于致病基因位于常染色體上，所以它的發(fā)生與性別無關，男女發(fā)病機會相等。
2 致病基因只有在純合狀態(tài)下才會致病
3 患者的雙親表型往往正常，但都是致病基因的攜帶者，出生患兒的幾率是1/4，患兒的正常同胞中有2/3的可能性為攜帶者。
4 近親婚配時，子女中隱性遺傳病的發(fā)病率要比非近親婚配者高得多，這是由于他們來自共同的祖先，往往具有某種共同的基因。
5 系譜中患者的分布散在的，通?？床坏竭B續(xù)遺傳現象，有時系譜中甚至只有先癥者一個患者。 x伴性顯性遺傳病特征
1.人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常較輕
2.患者的雙親中必有一名是該病患者；
3.男性患者的女兒全部都為患者，兒子全部正常；
4.女性患者（雜合子）的子女中各有50%的可能性是該病的患者；
5.系譜中常可看到連續(xù)傳遞現象，這點與常染色體顯性遺傳一致。 x伴性隱性遺傳的遺傳特征
1.人群中男性患者遠比女性患者多，系譜中往往只有男性患者；
2.雙親無病時，兒子可能發(fā)病，女兒則不會發(fā)??；兒子如果發(fā)病，母親肯定是個攜帶者，女兒也有1/2的可能性為攜帶者；
3.男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫等也有可能是患者；
4.如果女性是一患者，其父親一定也是患者，母親一定是攜帶者。
y連鎖遺傳病 如果決定某種性狀或疾病的基因位于y染色體，那么這種性狀（基因）的傳遞方式稱為y伴性遺傳。這些基因將隨y染色體進行傳遞，父傳子、子傳孫，因此稱為全男性遺傳。 三、多基因遺傳病，遺傳疾病的發(fā)生不是由一對等位基因決定，而是由兩對或兩對以上的等位基因所決