有哪些治療進行性肌營養(yǎng)不良的方法？
有哪些治療進行性肌營養(yǎng)不良的方法？
病友癥狀說明（主要癥狀、發(fā)病時間）：
有哪些治療進行性肌營養(yǎng)不良的方法？
曾經(jīng)治療情況和效果：
想柯大夫幫您解決什么問題：
化驗、檢查結(jié)果：
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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楊娟 主治醫(yī)師
北京豐臺廣濟中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
其他
兒科
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可以通過身體拉伸的訓練來促進體格健壯，經(jīng)常性的做引體向上等拉伸訓練，可以在一定程度上起到很好的肌肉強化作用，可以有效地緩解肌肉萎縮的癥狀，這種病多有祖上基因遺傳的原因，后天性的進行性肌營養(yǎng)不良癥是很少見的，在兒童和青少年群體中比較多見，在發(fā)病的初期，患者可以用夾板來進行固定，每天堅持進行耐力訓練。
2012-03-02 14:41
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回答2
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吳麗 主任醫(yī)師
鄭州市中心醫(yī)院
三級甲等
兒科
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需要在飲食與運動方面共同促進，多吃能促進骨骼營養(yǎng)的食物，加強日常的肌肉鍛煉。
2012-03-02 15:56
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回答3
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李宏杰 主任醫(yī)師
河南省中醫(yī)院
三級甲等
腫瘤外科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是是由遺傳性肌細胞的某種代謝缺陷性疾病。多發(fā)生于兒童和青少年，主要見于男性患者。本病起源侵襲，多表現(xiàn)為進行性加重的肌肉萎縮和無力，以假性肥大型常見。本病的發(fā)病原因，多數(shù)學者認為系一組遺傳性肌肉變性疾病。多為隱性遺傳。除此之外，尚有細胞膜性、自身免疫、血管源性、神經(jīng)元性等學說。 在dmd患兒，由于抗肌萎縮蛋白在肌膜上的表達缺陷，使細胞膜結(jié)構(gòu)異常，鈣離子大量內(nèi)流，肌肉發(fā)生進行性壞死。因此dmd的基因缺陷使細胞膜下蛋白-抗肌萎縮蛋白生成障礙是細胞膜功能異常的原因，是生病的主要機理。
2012-03-02 16:52
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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