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進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為肌肉無力和萎縮。其發(fā)病機制與基因突變有關(guān)。治療方法包括藥物治療、康復訓練等。就診科室通常為兒科。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導下合理用藥。
1.疾病原理：基因突變導致肌肉細胞結(jié)構(gòu)和功能異常，逐漸喪失肌肉力量。
2.癥狀表現(xiàn)：初期表現(xiàn)為行走緩慢、易跌倒，后期可能出現(xiàn)呼吸困難等。
3.診斷方法：通過基因檢測、肌肉活檢等明確診斷。
4.治療藥物：維生素E、肌苷、加蘭他敏等，需遵醫(yī)囑使用。
5.康復訓練：包括被動運動、針灸、推拿等，有助于延緩病情進展。
6.日常注意：保證營養(yǎng)均衡，避免感染和過度勞累。
進行性肌營養(yǎng)不良目前雖無法根治，但及時診斷和綜合治療能在一定程度上改善癥狀，提高生活質(zhì)量。

你好！進行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病特點為骨骼肌進行性萎縮肌逐漸減退最后完全喪失運動能。主要發(fā)生于男孩；女性則為遺傳基因攜帶者有明顯的家族發(fā)病史?；純河捎诩∪馕s無而導致行走困難患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結(jié)締組織代替）。