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球蛋白偏高，與慢性肝病，機體免疫系統(tǒng)有關(guān)。人血漿內(nèi)的免疫球蛋白大多數(shù)存在于丙種球蛋白（γ-球蛋白）中?？煞譃槲孱?，即免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白D（IgD）和免疫球蛋白E（IgE）。其中IgG是最主要的免疫球蛋白，約占人血漿丙種球蛋白的70%，分子量約15萬，含糖2～3%。IgG分子由4條肽鏈組成。其中分子量為2.5萬的肽鏈，稱輕鏈，分子量為5萬的肽鏈，稱重鏈。輕鏈與重鏈之間通過二硫鍵（—S—S—）相連接。免疫球蛋白是機體受抗原（如病原體）刺激后產(chǎn)生的，其主要作用是與抗原起免疫反應，生成抗原-抗體復合物，從而阻斷病原體對機體的危害，使病原體失去致病作用。另一方面，免疫球蛋白有時也有致病作用。在慢性乙肝患者，長期白、球比例倒置，警惕有肝硬化跡象。

你好，總IGE+是球蛋白lgE（人體的一種抗體）球蛋白偏高，與慢性肝病，機體免疫系統(tǒng)有關(guān)。人血漿內(nèi)的免疫球蛋白大多數(shù)存在于丙種球蛋白（γ-球蛋白）中。+說明你有過敏反應。建議口服維生素E，B，撲爾敏，谷維素.外用爐甘石洗劑治療。

IgE和IgG4（以下只用IgE代表）是介導Ⅰ型變態(tài)反應的抗體，因此檢測血清總IgE和特異性IgE對Ⅰ型變態(tài)反應的診斷和過敏原的確定很有價值.一、總IgE的測定（一）測定方法正常情況下血清IgE僅在ng/ml水平，用常規(guī)測定IgG或IgM的凝膠擴散法檢測不出IgE，必須用高度敏感的放射免疫測定法及酶聯(lián)免疫測定法進行檢測.
1．放射免疫吸附劑試驗（radioimmunosbenttest，IRST）是將抗IgE吸附到固相載體上用以檢測血清IgE的方法，故又稱固相放射免疫測定（SPRIA）；臨床常用雙抗體夾心法，多以濾紙為載體.將抗IgE抗體偶聯(lián)到經(jīng)溴化氟活化的濾紙上，使其與待檢血清及IgE參考標準進行反應；洗滌后加入125I標記的抗人IgE，再經(jīng)洗滌后測定濾紙片的放射活性，其測定值與標本中的IgE含量呈正相關(guān).
2．酶聯(lián)免疫測定法測定血清IgE時也常用雙抗體夾心ELISA法，操作方便，敏感性也很高，在臨床上經(jīng)常應用.
3．間接血凝試驗用抗IgE至敏紅細胞，將標本血清做系列稀釋后與致敏紅細胞反應.此法更加簡便易行，便于普及，但敏感性比上兩法稍低.（二）臨床意義血清總IgE水平一般用國際單位（IU）或ng表示，1IU＝
2.4ng，相當于WHO標準凍干血清制劑0.00928mg內(nèi)所含的IgE量.正常人群IgE水平受環(huán)境、種族、遺傳、年齡、檢測方法及取樣標準等因素的影響，以致各家報道的正常值相差甚遠.嬰兒臍帶血IgE水平小于0.5IU/ml，出生后隨年齡增長而逐漸升高，12歲時達成人水平.成人血清IgE水平約在20~200IU/ml之間，一般認為大于333IU/ml（800ng/ml）時為異常升高.IgE升高相關(guān)的常見疾病有：過敏性哮喘、季節(jié)性過敏性鼻炎、特應性皮炎、藥物性間質(zhì)性肺炎、支氣管肺曲菌病、麻風、類天皰瘡及某些寄生蟲感染等.上述疾病時IgE升高的程度并不一致，在過敏性支氣管肺曲菌病時最為顯著，其值可達5000~20000ng/ml，除了此病和特應性皮炎以及在花粉季節(jié)之外，任何血清總IgE水平大于5000ng/ml的患者均應考慮寄生蟲感染的可能性.二、特異性IgE的測定（一）測定方法特異性IgE是指能與某種過敏原特異性結(jié)合的IgE，因此需要用純化的變應原代替抗IgE進行檢測；常用的方法仍然是放射免疫技術(shù)和酶標免疫技術(shù).
1．放射變應原吸附劑試驗（radioallergosbenttest，RAST）將純化的變應原與固相載體結(jié)合，加入待檢血清及參考對照，再與同位素標記的抗IgE抗體反應，然后測定固相的放射活性，通過標準曲線求出待檢血清中特異性IgE的含量，或在標本放射活性高于正常人均數(shù)加3S時判為陽性.
2．酶聯(lián)免疫測定法試驗原理及步驟基本同RAST，僅是最后加入酶標記的抗IgE，利用酶底物進行顯色.測定結(jié)果的表示也與RAST相同.（二）臨床意義及評價RAST是目前公認的檢測型變態(tài)反應的有效方法之一，具有特異性強、敏感性高、影響因素少、對患者絕對安全等優(yōu)點；不但有助于過敏性哮喘的診斷，對尋找變應原也有重要價值.RAST與皮膚試驗和支氣管激發(fā)試驗的符合率在80％左右，但不能完全代替后兩種試驗，因為活體試驗還能反映嗜堿性粒細胞和靶細胞的反應性.但是RAST也有許多缺點：費用昂貴、花費時間長、放射性同位素易過期而且污染環(huán)境、不同來源試劑盒的參比血清不同而不易相互比較、待檢血清含有相同特異性IgG時可干擾正常結(jié)果.因此一般只在下列情況下才做RAST：①皮試結(jié)果難以肯定、但需提供進一步的診斷證據(jù)者；②不適宜做皮試或激發(fā)試驗者，例如老年、幼兒、妊娠婦女、患有皮膚病、對變應原有嚴重過敏史或正服用抗過敏藥物以及重病者；③觀察脫敏治療效果或研究變態(tài)反應機制.ELISA法與RAST有相似的優(yōu)點，而且還有獨特的長處，如沒有同位素污染、酶標抗體可長期保存，因此在國內(nèi)應用較多.用ELISA測試屋塵和一些花粉的結(jié)果與RAST符合率較高，且與臨床也較符合，但與皮膚試驗的符合率可能不夠理想.