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什么是假肥大型進行性肌營養(yǎng)不良癥及飲食注意事項

什么是假肥大型進行性肌營養(yǎng)不良癥及飲食注意事項

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    施詠梅 副主任醫(yī)師

    東南大學附屬中大醫(yī)院

    三級甲等

    神經內科

    假肥大型進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種常見的遺傳性肌肉疾病,主要影響男孩,由基因突變引起?;颊呒∪庵饾u無力、萎縮,行走困難。自行處理身體不適可能加重病情,及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關鍵。
    1.病因:是X-連鎖隱性遺傳,基因突變導致。
    2.癥狀:初期運動發(fā)育遲緩,逐漸出現(xiàn)行走困難、易跌倒,后期喪失行走能力。
    3.診斷:通過基因檢測、肌肉活檢等確診。
    4.治療:目前尚無根治方法,主要是對癥治療和支持治療。
    5.飲食注意:多吃富含蛋白質、維生素的食物,如瘦肉、魚類、新鮮蔬果;避免油膩、辛辣食物。
    總之,假肥大型進行性肌營養(yǎng)不良癥雖無法治愈,但合理治療和飲食調理能延緩病情進展,提高生活質量。

    2014-12-15 10:30
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    你好,假肥大型進行性肌營養(yǎng)不良癥,也稱Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥(DMD)(OMIM310200)。是最常見的一類進行性肌營養(yǎng)不良癥?;疾÷蕿?.3/10萬,占出生男嬰的20-30/10萬,為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病,女性為致病基因的攜帶者。飲食上要忌辛辣,多吃清淡的食物。

    2014-12-21 04:22
就醫(yī)問藥

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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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