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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周細中 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院
三級甲等
小兒神經(jīng)內科
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，早期癥狀主要包括肌肉無力、運動發(fā)育遲緩、肌肉萎縮、行走困難和易跌倒。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導下合理用藥。
2014-12-10 14:13
1.肌肉無力：表現(xiàn)為四肢近端無力，如爬樓梯、站立困難。
2.運動發(fā)育遲緩：相比同齡人，走路、跑步等動作較晚學會。
3.肌肉萎縮：從下肢開始，逐漸向上發(fā)展。
4.行走困難：步態(tài)異常，呈鴨步。
5.易跌倒：平衡能力差，容易摔倒。
總之，早期發(fā)現(xiàn)進行性肌營養(yǎng)不良癥的癥狀至關重要，如有相關表現(xiàn)應及時就醫(yī)診斷。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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你好，進行性肌營養(yǎng)不良癥的早期癥狀有聲音變低、食管擴張、脫發(fā)、睪丸萎縮、乳房肥大、卵巢功能障礙、心律失常、房室傳導阻滯、多疑、精神障礙、晶狀體混濁、白內障。祝您早日康復。
2014-12-12 16:15
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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