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肌無力病是什么樣的疾病

什么是肌無力病

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    任學(xué)華 醫(yī)師

    山東冠縣清泉街道辦事處申尹莊衛(wèi)生室

    一級

    內(nèi)科

    肌無力病是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要由遺傳、環(huán)境、自身免疫、感染、藥物等因素引起,表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞。 1.遺傳:部分患者存在遺傳因素,如基因突變等。 2.環(huán)境:某些環(huán)境因素,如長期接觸有毒物質(zhì),可能增加患病風(fēng)險。 3.自身免疫:機體免疫系統(tǒng)異常,產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭。 4.感染:病毒或細菌感染,可能誘發(fā)自身免疫反應(yīng),導(dǎo)致肌無力。 5.藥物:某些藥物如抗生素、心血管藥物等,可能影響神經(jīng)肌肉功能。 總之,肌無力病的病因較為復(fù)雜,診斷需要綜合臨床表現(xiàn)、相關(guān)檢查等。一旦出現(xiàn)肌無力癥狀,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診,明確診斷并接受規(guī)范治療。

    2024-11-14 18:13
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是肌無力?   肌無力是一常見問題,臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。以10~35歲最多見,亦有中年以上發(fā)病者。當(dāng)醫(yī)生評估病人是否患肌無力時,應(yīng)尋找能明確疾病的原因,確定是否確實有肌無力存在及肌無力的程度。 查看全文»

疲勞 四肢無力
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  • 王毅

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    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

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  • 侯世芳

    主任醫(yī)師

    北京醫(yī)院

    擅長:神經(jīng)免疫性疾?。ㄖ匕Y肌無力、多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合癥等) 詳情»

  • 黃德弘

    主任醫(yī)師 教授

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