手無力且肩頭肌肉萎縮，疑似運動神經(jīng)元病，如何調(diào)理？
手無力且肩頭肌肉萎縮，疑似運動神經(jīng)元病，如何調(diào)理？
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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施詠梅 副主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，主要影響運動神經(jīng)元，導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等癥狀。調(diào)理方案包括生活方式調(diào)整、康復(fù)訓(xùn)練、藥物治療、心理支持和定期復(fù)查。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進行治療，切勿隨意服藥。
2014-05-22 20:31
1.生活方式：保持充足睡眠，均衡飲食，避免勞累和感染。
2.康復(fù)訓(xùn)練：在專業(yè)康復(fù)師指導(dǎo)下進行適度的肌肉鍛煉，如伸展、按摩等。
3.藥物治療：可使用利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物，但需遵醫(yī)囑。
4.心理支持：患者要保持積極心態(tài)，家屬給予關(guān)心和鼓勵。
5.定期復(fù)查：密切監(jiān)測病情進展，以便及時調(diào)整治療方案。
目前對于運動神經(jīng)元病的治療仍在不斷探索中，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生，爭取更好的生活質(zhì)量。
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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