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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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隋立森 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
癲癇中心（大學城分院）
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眼肌型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能。溴吡斯的明常用于治療，但使用時需注意多方面因素。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2018-02-12 08:36
1.疾病原理：自身免疫系統(tǒng)錯誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體，導致肌肉無力。
2.藥物作用：溴吡斯的明可抑制膽堿酯酶，增加乙酰膽堿濃度，改善肌肉收縮。
3.用藥注意：可能出現(xiàn)胃腸道反應、出汗等不良反應，需密切觀察。
4.治療綜合：單純依靠此藥可能效果有限，可能需聯(lián)合激素、免疫抑制劑等治療。
5.定期復查：監(jiān)測病情變化，評估藥物療效，調(diào)整治療方案。
6.生活調(diào)理：保證充足休息，避免勞累和感染，均衡飲食。
總之，眼肌型重癥肌無力患者服用溴吡斯的明需綜合考慮，遵醫(yī)囑用藥，定期復查，以達到較好的治療效果。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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