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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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何連江 副主任醫(yī)師
天長(zhǎng)市汊澗鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院
其他
內(nèi)科
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遺傳性因子Ⅻ缺陷癥的診斷：本病呈常染色體隱性遺傳，男女均可患病，現(xiàn)已有數(shù)百例報(bào)道。少數(shù)患者父母有血緣關(guān)系。患者一般無(wú)出血癥狀，手術(shù)中或手術(shù)后的異常出血也無(wú)報(bào)道。大部分病例因PTT延長(zhǎng)而得到診斷。少數(shù)患者發(fā)生血栓栓塞，首例患者Hageman就死于肺栓塞。血栓形成可能是由于FⅫ缺乏后纖溶活性降低有關(guān)。實(shí)驗(yàn)室檢查除內(nèi)源途徑凝血篩選試驗(yàn)異常外，F(xiàn)Ⅻ降低是診斷此病的主要依據(jù)。
2015-08-02 09:04
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