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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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唐劭年 副主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病原因較為復(fù)雜，主要包括遺傳因素、基因突變、蛋白異常、免疫系統(tǒng)異常和環(huán)境因素等。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開藥。
2015-01-18 20:36
1.遺傳因素：多為基因突變導(dǎo)致，常見如DMD基因的突變，這是最常見的遺傳原因。
2.蛋白異常：肌營養(yǎng)不良蛋白的結(jié)構(gòu)或功能異常，影響肌肉的正常功能。
3.免疫系統(tǒng)異常：自身免疫系統(tǒng)失衡，可能攻擊肌肉組織，促使病情發(fā)展。
4.基因突變：部分罕見的基因突變也會引發(fā)該病癥。
5.環(huán)境因素：某些環(huán)境毒素或感染，可能增加發(fā)病風(fēng)險，但相對較少見。
總之，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是多種因素綜合作用的結(jié)果。對于患者，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療至關(guān)重要。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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