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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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徐明彤 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
內(nèi)分泌內(nèi)科
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先天性巨結(jié)腸是一種腸道疾病，治療方式多樣，洗腸是其中一種措施，還包括手術(shù)等。下面詳細(xì)介紹。 1. 疾病原理：由于腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失，導(dǎo)致腸道蠕動(dòng)和排便功能障礙。 2. 洗腸作用：可暫時(shí)緩解癥狀，幫助排出積糞，減輕腸道壓力。 3. 手術(shù)必要性：是根治方法，能重建正常腸道功能。 4. 保守治療：除洗腸外，還可能包括飲食調(diào)整、使用開(kāi)塞露等。 5. 注意事項(xiàng)：治療期間需密切觀察病情，預(yù)防并發(fā)癥。 先天性巨結(jié)腸需要綜合治療，患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方案。
2024-09-27 01:42
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：主刀食道閉鎖、先天性肛門(mén)直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常 詳情»
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吳曄明
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：小兒先天性疾病(肛門(mén)閉鎖、食道閉鎖，膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»
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楊六成
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
擅長(zhǎng)：小兒微創(chuàng)外科、小兒外科重癥診治。擅長(zhǎng)新生兒消化道畸形診治與小 詳情»
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