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NT 檢測(cè)有必要和胎兒無(wú)創(chuàng)基因一起做嗎

產(chǎn)前檢查復(fù)查

NT檢測(cè)要和胎兒無(wú)創(chuàng)基因一起做嗎

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    NT 檢測(cè)和胎兒無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)是否一起做,取決于多種因素,如孕婦年齡、家族遺傳病史、唐篩結(jié)果、NT 檢查結(jié)果、經(jīng)濟(jì)條件等。 1. 孕婦年齡:高齡孕婦(通常指 35 歲及以上)胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)增加,可能更傾向一起做。 2. 家族遺傳病史:若家族中有染色體疾病或遺傳疾病史,一起做能提高篩查準(zhǔn)確性。 3. 唐篩結(jié)果:唐篩提示高風(fēng)險(xiǎn),聯(lián)合檢測(cè)可進(jìn)一步明確胎兒情況。 4. NT 檢查結(jié)果:NT 值異常,一起做有助于更全面評(píng)估胎兒健康。 5. 經(jīng)濟(jì)條件:兩項(xiàng)檢測(cè)費(fèi)用相對(duì)較高,經(jīng)濟(jì)條件允許時(shí)一起做能提供更全面保障。 總之,NT 檢測(cè)和胎兒無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)是否一起做,需要綜合考慮上述因素。建議孕婦與醫(yī)生充分溝通,根據(jù)自身情況做出明智選擇,以最大程度保障胎兒健康。

    2024-11-12 16:57
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    張靜 醫(yī)師

    山東省立醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    婦科

    NT檢測(cè)和胎兒無(wú)創(chuàng)基因,可以在一天內(nèi)檢查,但不是同一種檢查項(xiàng)目,NT檢測(cè)是B超檢查頸項(xiàng)透明層,無(wú)創(chuàng)DNA是抽取母體血清的檢查,屬于進(jìn)一步的排畸檢查。只要無(wú)創(chuàng)DNA檢查正常,胎兒畸形的概率就不大,一定要按時(shí)孕檢,按照檢查積極調(diào)理好身體。放松心情不要給自己太大壓力,多吃些含雌性激素多的食物,飲食要清淡健康。

    2024-11-13 04:34
  • 回答2追問(wèn)

    追問(wèn)是開(kāi)放提問(wèn),不一定是原來(lái)醫(yī)師回答

    • 網(wǎng)友 匿名追問(wèn):2019-06-26 20:42

      做了無(wú)創(chuàng),還有必要做nt嗎?

    • 賀濤醫(yī)生對(duì)該追問(wèn)進(jìn)行回答:2019-06-27 21:09

      賀濤 主治醫(yī)師

      山東省立醫(yī)院

      三級(jí)甲等

      0 0

      NT檢查是在懷孕11-13周末的時(shí)候做B超,看胎兒頸項(xiàng)透明層厚度,從而評(píng)估唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)。無(wú)創(chuàng)DNA是通過(guò)抽孕婦的靜脈血,對(duì)包括唐氏綜合癥在內(nèi)的三大染色體疾病進(jìn)行篩查的一項(xiàng)檢查,NT正常了,就不用再做無(wú)創(chuàng)DNA了。

就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是產(chǎn)前檢查復(fù)查?   中、晚期妊娠按圍產(chǎn)期產(chǎn)前檢查規(guī)定的時(shí)間進(jìn)行復(fù)診,如發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)增加檢查次數(shù),以便及早發(fā)現(xiàn)并治療高危妊娠。 查看全文»

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