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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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仝小林 主任醫(yī)師
中國中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)分泌科
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進行性肌營養(yǎng)不良是一種嚴(yán)重的肌肉疾病，治療方法包括藥物治療、中醫(yī)調(diào)理、功能鍛煉等。 1.疾病原理：這是一種遺傳性肌肉變性疾病，導(dǎo)致肌肉逐漸無力和萎縮。 2.藥物治療：可口服維生素 E、肌苷、三磷腺苷等，具體用藥需遵醫(yī)囑。 3.中醫(yī)調(diào)理：通過針灸、推拿、按摩等方法，輔助緩解癥狀。 4.功能鍛煉：進行各關(guān)節(jié)運動，延緩肌肉萎縮和關(guān)節(jié)攣縮。 5.飲食注意：保證營養(yǎng)均衡，多攝入高蛋白、高維生素食物。 進行性肌營養(yǎng)不良目前無法根治，綜合治療能延緩病情進展，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療。
2024-09-26 17:51
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，這個進行性肌營養(yǎng)不良癥目前沒有特殊治療方法。需要看康復(fù)科功能鍛練和針灸按摩物理療法治療。一般情況下服用藥物營養(yǎng)神經(jīng)藥物和看看中醫(yī)醫(yī)生辯證施治。
2024-09-26 17:51
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回答3
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朱福印 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
外科
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你好，進行性肌營養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病，由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運動能力。主要發(fā)生于男孩；有明顯的家族發(fā)病史臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的，兩側(cè)對稱性的肌肉萎縮無力。這種基因控制的疾病西藥進行治療均沒有療效。指導(dǎo)意見中醫(yī)認(rèn)為肌營養(yǎng)不良和腎，脾，肝的健康支配息息相關(guān)，故應(yīng)從肝、脾、腎進行有效調(diào)理，以達到臨床治愈。具體要到醫(yī)院治療。
2024-09-26 21:22
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回答4
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好：如果患有進行性肌營養(yǎng)不良癥是一個很麻煩的疾病，是由于遺傳的因素導(dǎo)致，目前沒有特異的治療方法，治療上是采取對癥及支持療法。這個疾病從中醫(yī)角度分析是屬于萎癥?？梢钥紤]針灸理療推拿按摩治療，要不間斷的康復(fù)治療，可以考慮同時請中醫(yī)大夫看一看選擇中藥如參苓白術(shù)散，四妙丸和虎潛丸等加減調(diào)理治療。注意飲食營養(yǎng)的合理搭配，避免偏食，別嘌醇、三磷酸腺苷、營養(yǎng)保健品可以考慮選擇應(yīng)用。祝你健康！
2024-09-26 22:34
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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