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DMD 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種嚴(yán)重的遺傳性肌肉疾病，主要由基因突變引起。目前的治療方法包括藥物治療、康復(fù)治療、基因治療、飲食調(diào)整及心理支持等。 1. 藥物治療：糖皮質(zhì)激素如潑尼松、地夫可特等，能延緩肌肉功能衰退?？辜∥s蛋白相關(guān)藥物，如依替膦酸二鈉，有助于改善肌肉力量。 2. 康復(fù)治療：物理治療可增強(qiáng)肌肉力量，預(yù)防關(guān)節(jié)攣縮。運(yùn)動(dòng)療法能維持關(guān)節(jié)活動(dòng)度和心肺功能。 3. 基因治療：雖然仍處于研究階段，但為未來治愈帶來希望。 4. 飲食調(diào)整：保證充足的蛋白質(zhì)和能量攝入，以維持肌肉功能。 5. 心理支持：幫助患者和家屬應(yīng)對(duì)疾病帶來的心理壓力，提高生活質(zhì)量。 DMD 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療是一個(gè)綜合的過程，需要多學(xué)科協(xié)作，患者和家屬應(yīng)積極配合治療，保持樂觀心態(tài)。

您好，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是由基因缺陷所導(dǎo)致的，肌肉無(wú)力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。暫無(wú)根治方法，主要是對(duì)癥和支持治療，平時(shí)飲食要均衡，適當(dāng)體育鍛煉，增強(qiáng)提抗力。物理治療及按摩可以改善肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒局部血液循環(huán) ，防止關(guān)節(jié)攣縮。外科治療DMD早期可考慮做跟腱松解術(shù)和脊柱側(cè)彎矯形術(shù) ，設(shè)法延長(zhǎng)其肢體活動(dòng)時(shí)間。