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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良有何治療辦法

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良有何治療辦法

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李偉周 副主任醫(yī)師

    云浮市人民醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病,治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整等。 1.藥物治療:使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松,能延緩病情進(jìn)展;他達(dá)拉非可緩解部分患者功能性肌肉缺血。 2.康復(fù)訓(xùn)練:通過物理治療、運動療法增強肌肉力量,改善關(guān)節(jié)活動度。 3.飲食調(diào)整:保證營養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 4.基因治療:處于研究階段,有望為未來治療提供新方向。 5.心理支持:幫助患者保持積極心態(tài),應(yīng)對疾病帶來的心理壓力。 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。

    2024-09-27 08:16
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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