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重癥肌無(wú)力是否存在并發(fā)癥

2018-08-16 09:26 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

重癥肌無(wú)力是否存在并發(fā)癥

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

閆振文副主任醫(yī)師

中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

三級(jí)甲等

神經(jīng)科

重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉疾病，可能引發(fā)多種并發(fā)癥，如呼吸、吞咽、肌肉、眼部等方面的問(wèn)題，還可能出現(xiàn)危象。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見(jiàn)，避免盲目用藥。
1.呼吸肌無(wú)力：使呼吸功能減弱，嚴(yán)重時(shí)可致呼吸衰竭，威脅生命。
2.吞咽困難：影響正常進(jìn)食，導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)攝入不足，身體虛弱。
3.肌肉萎縮：長(zhǎng)期患病且肌肉活動(dòng)受限，易造成肌肉體積縮小和力量下降。
4.眼部并發(fā)癥：例如斜視、復(fù)視，影響視力和視覺(jué)功能。
5.重癥肌無(wú)力危象：病情突然急劇惡化，需緊急醫(yī)療干預(yù)。
6.肺部感染：呼吸肌無(wú)力易導(dǎo)致痰液排出不暢，增加肺部感染風(fēng)險(xiǎn)。
重癥肌無(wú)力的并發(fā)癥多樣，患者應(yīng)及時(shí)接受規(guī)范治療，定期復(fù)查，積極配合醫(yī)生的治療方案。同時(shí)，注意日常護(hù)理，保持良好的生活習(xí)慣。
2018-08-25 07:39

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什么是重癥肌無(wú)力? 　　重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。查看全文»

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