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脊髓性肌無(wú)力是否存在遺傳性

肌無(wú)力

脊髓性肌無(wú)力是否存在遺傳性

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    脊髓性肌無(wú)力一般不具有遺傳性。其診斷較為復(fù)雜,涉及癥狀特點(diǎn)、疲勞實(shí)驗(yàn)、藥物試驗(yàn)、心臟表現(xiàn)、神經(jīng)系統(tǒng)檢查等方面。身體不適時(shí),應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見(jiàn),遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切莫自行開(kāi)處方。
    1. 癥狀特點(diǎn):患者通常早晨癥狀較輕,下午或傍晚加重,休息后可有一定程度恢復(fù)。
    2. 疲勞實(shí)驗(yàn):通過(guò)讓受累肌群持續(xù)活動(dòng),觀察其疲勞程度,有助于明確診斷。
    3. 藥物試驗(yàn):比如肌肉注射新斯的明等藥物,觀察肌力變化情況輔助診斷。
    4. 心臟表現(xiàn):若心臟出現(xiàn)相關(guān)受累癥狀,如心律失常等,可作為診斷的參考依據(jù)。
    5. 神經(jīng)系統(tǒng)檢查:未發(fā)現(xiàn)異常對(duì)診斷也有一定的參考價(jià)值。
    總之,脊髓性肌無(wú)力的診斷需要綜合多方面因素判斷。一旦確診,應(yīng)及時(shí)在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療,包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等,同時(shí)注意休息和飲食營(yíng)養(yǎng)。

    2018-08-15 22:18
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是肌無(wú)力?   肌無(wú)力是一常見(jiàn)問(wèn)題,臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。以10~35歲最多見(jiàn),亦有中年以上發(fā)病者。當(dāng)醫(yī)生評(píng)估病人是否患肌無(wú)力時(shí),應(yīng)尋找能明確疾病的原因,確定是否確實(shí)有肌無(wú)力存在及肌無(wú)力的程度。 查看全文»

疲勞 四肢無(wú)力
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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

    擅長(zhǎng):長(zhǎng)期工作臨床一線,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn),如:周?chē)?詳情»

  • 侯世芳

    主任醫(yī)師

    北京醫(yī)院

    擅長(zhǎng):神經(jīng)免疫性疾?。ㄖ匕Y肌無(wú)力、多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合癥等) 詳情»

  • 黃德弘

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院

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