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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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鐘思干 主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
心血管內(nèi)科
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先天性巨結(jié)腸直腸測(cè)壓是一種重要的檢查方法,包括壓力測(cè)定、波形分析等。主要用于輔助診斷,涉及測(cè)壓設(shè)備、操作流程、結(jié)果解讀、臨床意義等方面。 1.測(cè)壓設(shè)備:使用專業(yè)的直腸壓力檢測(cè)儀器,確保準(zhǔn)確性。 2.操作流程:患者做好準(zhǔn)備,將探頭置入直腸,進(jìn)行不同狀態(tài)下的壓力測(cè)量。 3.結(jié)果解讀:正常和異常壓力值及波形的判斷,為診斷提供依據(jù)。 4.臨床意義:有助于明確先天性巨結(jié)腸的診斷,評(píng)估病情嚴(yán)重程度。 5.注意事項(xiàng):檢查前需空腹、清潔腸道,檢查時(shí)患者需放松配合。 總之,先天性巨結(jié)腸直腸測(cè)壓是一種有價(jià)值的診斷手段,但需結(jié)合其他檢查綜合判斷。
2024-09-27 06:01
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng):主刀食道閉鎖、先天性肛門(mén)直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常 詳情»
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吳曄明
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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楊六成
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
擅長(zhǎng):小兒微創(chuàng)外科、小兒外科重癥診治。擅長(zhǎng)新生兒消化道畸形診治與小 詳情»
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