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生長激素缺乏癥的診斷流程是怎樣的?

生長激素缺乏癥的診斷流程是怎樣的?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    朱延華 主任醫(yī)師

    中山大學附屬第三醫(yī)院

    三級甲等

    內分泌科

    生長激素缺乏癥的診斷流程較為復雜,包括癥狀評估、檢查項目、綜合判斷等。 1. 癥狀觀察:身材矮小、生長緩慢、智力正常、皮下脂肪多、圓臉等。 2. 實驗室檢查:測定血生長激素含量,檢測甲狀腺功能等激素水平。 3. 影像學檢查:進行腦部磁共振,查看垂體等結構有無異常。 4. 染色體檢查:排查染色體異常導致的生長發(fā)育問題。 5. 激發(fā)試驗:如胰島素低血糖激發(fā)試驗、精氨酸激發(fā)試驗等,以更準確評估生長激素分泌情況。 綜合以上多方面的檢查結果,由專業(yè)醫(yī)生進行判斷,才能明確是否患有生長激素缺乏癥。

    2024-09-27 04:51
就醫(yī)問藥

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什么是生長激素缺乏癥?   生長激素缺乏癥(growth hormone deficiency,GHD)是由于垂體前葉合成和分泌生長激素(growth hormone,GI1)部分或完全缺乏,或由于GH結構異常、受體缺陷等所致的生長發(fā)育障礙性疾病。以往稱垂體性侏儒癥?;颊呱砀咛幵谕挲g、同性別正常健康兒童生長曲線第3百分位數以下或低于兩個標準差。其發(fā)生率約為20/10萬~25/10萬。只有在小兒時期得以確診和進行治療,才有真正的臨床意義和更好療效,而且治療越早效果越好。 查看全文»

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