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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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曾慶春 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
心血管內(nèi)科
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法洛四聯(lián)癥的體征主要包括發(fā)紺、呼吸困難、心臟雜音、杵狀指（趾）、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。 1.發(fā)紺：多在出生后 3 - 6 個(gè)月出現(xiàn)，表現(xiàn)為口唇、指（趾）甲等部位青紫。 2.呼吸困難：活動(dòng)后明顯，嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)缺氧發(fā)作。 3.心臟雜音：在胸骨左緣可聞及收縮期噴射樣雜音。 4.杵狀指（趾）：長(zhǎng)期缺氧導(dǎo)致指（趾）端膨大。 5.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：因心臟功能異常，影響身體發(fā)育。 法洛四聯(lián)癥是嚴(yán)重的先天性心臟病，一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)體征，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診。
2024-09-26 22:46
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動(dòng)脈口狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見(jiàn)的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國(guó)病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對(duì)四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱(chēng)之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動(dòng)脈狹窄。②室間隔缺損。③主動(dòng)脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
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