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梗阻性肥厚型心肌病能否被徹底治愈?

肥厚型心肌病

梗阻性肥厚型心肌病能否被徹底治愈?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉君 副主任醫(yī)師

    廣東省第二人民醫(yī)院

    三級甲等

    心血管內科

    梗阻性肥厚型心肌病的根治較困難,受多種因素影響,包括病情嚴重程度、治療方法選擇、患者個體差異等。 1. 疾病原理:心肌肥厚導致左室流出道受阻,影響心臟正常功能。 2. 病情評估:根據(jù)癥狀、檢查結果判斷梗阻程度和心功能狀態(tài)。 3. 藥物治療:常用β受體阻滯劑如美托洛爾,鈣離子通道阻滯劑如維拉帕米,還有丙吡胺緩釋劑等。 4. 手術治療:對藥物抵抗的患者,可選擇心肌切除術或酒精室間隔消融術。 5. 個體差異:患者年齡、基礎健康狀況等影響治療效果和預后。 梗阻性肥厚型心肌病根治有難度,但通過合理治療能控制病情,改善生活質量,患者需在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)診治。

    2024-09-27 01:14
就醫(yī)問藥

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什么是肥厚型心肌病?   肥厚型心肌病是以心肌非對稱性肥厚、心室腔變小為特征,以左心室血液充盈受阻,舒張期順應性下降為基本病態(tài)的心肌病。根據(jù)左心室流出道有無梗阻又可分為梗阻性吧厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主動脈瓣下部室間隔肥厚明顯,過去亦稱為特發(fā)性肥厚型主動脈瓣下狹窄(idiopathichyper-trophic subaortic stenosis IHSS)。本病常為青年猝死的原因。多數(shù)病例與遺傳有關,在肌球蛋白重鏈基因產(chǎn)生突變并以正染色體優(yōu)勢進行多樣的表型傳遞和外顯率。后天的肥厚型心肌病通常發(fā)生在有慢性HTN的成年患者。 查看全文»

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