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假性肥大型肌營養(yǎng)不良有何癥狀表現(xiàn)

假性肥大型肌營養(yǎng)不良

假性肥大型肌營養(yǎng)不良的癥狀有哪些

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    假性肥大型肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,癥狀多樣,主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、行走困難、小腿假性肥大、心肌損害等。 1. 肌肉無力:患兒早期多表現(xiàn)為近端肌肉無力,如爬樓梯、起立困難。 2. 肌肉萎縮:隨著病情進展,肌肉逐漸萎縮,尤其以四肢近端肌肉明顯。 3. 行走困難:行走時呈特殊的鴨步,易跌倒。 4. 小腿假性肥大:小腿肌肉看似肥大,但實際為肌肉纖維被脂肪和結(jié)締組織替代。 5. 心肌損害:部分患者可出現(xiàn)心肌功能異常,如心律失常、心力衰竭。 6. 其他表現(xiàn):還可能有智力發(fā)育遲緩、吞咽困難等癥狀。 總之,假性肥大型肌營養(yǎng)不良的癥狀會逐漸加重,影響患者的生活質(zhì)量和生存能力。早期診斷和治療對于延緩病情進展、提高生活質(zhì)量非常重要。一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診。

    2024-11-06 09:24
就醫(yī)問藥

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什么是假性肥大型肌營養(yǎng)不良?   假肥大型肌營養(yǎng)不良(mtehenne,Becker musculardystrophy,DMD,BMD)是一類小兒時期最常見的遺傳性神經(jīng)肌肉病。DMD發(fā)病率為1/3 600男活嬰;BMD為3/10萬-6,/10萬男活嬰。本病為x連鎖隱性遺傳病,女性攜帶突變基因(90%LX上為正常表型,少數(shù)可有癥狀,均較輕),男性患病。本病還有兩個特點,即:新突變率高(因此患兒中約1/3為散發(fā)病例);2/3以上病例為缺失型突變。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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    主任醫(yī)師 教授

    廣州市紅十字會醫(yī)院

    擅長:各種慢性腎臟病、血液透析治療及腎移植,代謝性疾病臨床營養(yǎng)及高 詳情»

  • 姜海平

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:胃腸疾病、腹外疝(小腸氣)、痔病以及各種疾病導(dǎo)致的營養(yǎng)不良。 詳情»

  • 區(qū)文璣

    主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒童醫(yī)院院區(qū)

    擅長:    對小兒消化內(nèi)科疾病有較深入的研究 詳情»

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