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先天性佝僂病怎樣進(jìn)行診斷檢查

先天性佝僂病如何診斷檢查

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    先天性佝僂病的診斷檢查通常包括臨床表現(xiàn)觀察、血液生化檢查、骨骼 X 線檢查、長(zhǎng)骨干骺端病理檢查及基因檢測(cè)等。 1.臨床表現(xiàn)觀察:患兒可能出現(xiàn)顱骨軟化、方顱、雞胸、漏斗胸、“O”型或“X”型腿等骨骼畸形,以及易激惹、多汗、睡眠不安等神經(jīng)精神癥狀。 2.血液生化檢查:測(cè)定血清鈣、磷、堿性磷酸酶等指標(biāo)。血鈣可能降低,血磷明顯降低,堿性磷酸酶升高。 3.骨骼 X 線檢查:可發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)骨鈣化帶消失,干骺端呈毛刷樣、杯口狀改變,骨骺軟骨增寬等。 4.長(zhǎng)骨干骺端病理檢查:有助于明確佝僂病的病理改變。 5.基因檢測(cè):對(duì)于部分有遺傳傾向的病例,基因檢測(cè)可輔助診斷。 綜合以上多種檢查方法,醫(yī)生能夠較為準(zhǔn)確地診斷先天性佝僂病,以便及時(shí)采取治療措施,改善患兒預(yù)后。

    2024-11-06 01:37
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是先天性佝僂病?   新生兒初生時(shí)已發(fā)生鈣磷和/或維生素D缺乏引起的佝僂病稱為先天性佝僂病(congenital rickets)。發(fā)病率北方高于南方,可達(dá)10~30%,先天性佝僂病易發(fā)生低鈣抽搐,如喉痙攣或全身驚厥可危及生命或造成缺氧性腦損傷。 查看全文»

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