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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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莊緒山 醫(yī)師
山東省莒南縣相溝衛(wèi)生院
其他
外科
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先天性纖維蛋白原缺乏癥是一種罕見的遺傳性出血性疾病，由于基因突變導致纖維蛋白原合成不足或功能缺陷。治療方法包括補充纖維蛋白原、止血治療、預防出血、基因治療及對癥治療等。 1.補充纖維蛋白原：可通過輸注纖維蛋白原制劑來提高血液中的纖維蛋白原水平。 2.止血治療：在出血時，使用止血藥物如氨甲環(huán)酸、維生素 K 等。 3.預防出血：避免劇烈運動和可能導致受傷的活動。 4.基因治療：處于研究階段，有望從根本上治療該疾病。 5.對癥治療：根據(jù)具體癥狀，如貧血時進行輸血治療。 先天性纖維蛋白原缺乏癥的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方法，并在治療過程中密切監(jiān)測患者的病情變化。患者應在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的治療和指導。
2024-11-05 07:29
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