-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
運動神經元病變導致半身運動受限、手腳無力且逐漸加重，這是一種復雜的神經系統疾病。常見原因包括遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫問題、病毒感染以及神經退行性改變等。 1.遺傳因素：部分運動神經元病存在家族遺傳傾向，特定基因突變可能增加患病風險。 2.環(huán)境因素：長期接觸某些有毒物質，如重金屬、農藥等，可能損傷神經細胞。 3.自身免疫問題：免疫系統異常攻擊神經細胞，引發(fā)病變。 4.病毒感染：某些病毒感染可能影響神經系統，誘發(fā)運動神經元病。 5.神經退行性改變：隨著年齡增長，神經細胞自然老化和退變，可能導致發(fā)病。 總之，運動神經元病變是一種嚴重的疾病，目前尚無根治方法，但通過藥物治療、康復訓練等可以延緩病情進展，提高生活質量?；颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院神經內科就診，遵循醫(yī)生建議進行治療。
2024-11-06 10:16
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
