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肌無(wú)力是一種復(fù)雜的疾病，其成因多樣，癥狀表現(xiàn)也較為豐富，包括肌肉無(wú)力、吞咽困難、表情異常等。成因有自身免疫問(wèn)題、遺傳因素、感染、藥物影響、神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
1.自身免疫問(wèn)題：自身免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致乙酰膽堿受體受損，影響信號(hào)傳遞，引發(fā)肌無(wú)力。
2.遺傳因素：部分肌無(wú)力病例與遺傳基因有關(guān)，如先天性肌無(wú)力綜合征。
3.感染：某些病毒或細(xì)菌感染，如流感病毒、肺炎支原體感染，可能誘發(fā)肌無(wú)力。
4.藥物影響：某些藥物如青霉胺、氯喹等，可能導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙，引起肌無(wú)力。
5.神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙：乙酰膽堿釋放減少或膽堿酯酶活性過(guò)高，都會(huì)影響肌肉的正常收縮功能。
總之，肌無(wú)力的發(fā)生是多種因素綜合作用的結(jié)果。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。