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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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運動神經(jīng)元病是一種病因未明的慢性疾病，會侵犯上下兩級運動神經(jīng)元。利魯唑片在治療中具有一定作用，但不能完全治愈。此外，還包括疾病癥狀、診斷方法、日常注意事項等。一旦身體出現(xiàn)不適，應立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2018-02-27 02:48
1.疾病原理：運動神經(jīng)元病是由于神經(jīng)元受損導致肌肉無力、萎縮等癥狀。
2.癥狀表現(xiàn)：常見有肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難等。
3.診斷方式：通過神經(jīng)電生理檢查、影像學檢查、血液檢查等綜合判斷。
4.藥物治療：除利魯唑片外，依達拉奉、甲鈷胺、維生素 B1 等也可能用于治療。
5.日常注意：少吃味精等富含谷氨酸的食物，避免接觸毒物及有害環(huán)境。
6.康復訓練：適當進行肌肉鍛煉，有助于延緩病情進展。
總之，運動神經(jīng)元病目前無法根治，但通過綜合治療和科學護理，能在一定程度上控制病情，提高生活質(zhì)量?；颊咭３址e極心態(tài)，配合治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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