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                    回答1我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              李增沛 主治醫(yī)師 南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院 三級(jí)甲等 五官科 
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                                    神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病是一組罕見的常染色體隱性遺傳性疾病,由于溶酶體中相關(guān)酶的缺乏,導(dǎo)致神經(jīng)節(jié)苷脂在細(xì)胞內(nèi)異常堆積,從而引起神經(jīng)系統(tǒng)及其他器官的功能障礙,主要包括 GM1 神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病、GM2 神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病等。 1.發(fā)病機(jī)制:溶酶體中參與神經(jīng)節(jié)苷脂分解代謝的酶缺乏,使得神經(jīng)節(jié)苷脂不能正常分解而堆積。 2.癥狀表現(xiàn):患者可能出現(xiàn)智力障礙、運(yùn)動(dòng)功能減退、視力聽力問題、肝脾腫大等。 3.診斷方法:通過酶活性檢測(cè)、基因檢測(cè)、影像學(xué)檢查等綜合判斷。 4.治療手段:目前尚無(wú)特效治療方法,主要是對(duì)癥治療,如康復(fù)訓(xùn)練、使用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物等。 5.遺傳特點(diǎn):常染色體隱性遺傳,若父母均為攜帶者,子女有患病風(fēng)險(xiǎn)。 神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病雖然罕見且治療困難,但早期診斷和適當(dāng)?shù)闹С种委熡兄诟纳苹颊呱钯|(zhì)量。 2024-10-30 16:16
 
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