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克拉伯病是一種罕見的常染色體隱性遺傳的溶酶體貯積病，由半乳糖腦苷脂β-半乳糖苷酶缺乏引起，導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)進行性損害。其癥狀多樣，包括精神運動發(fā)育遲緩、視力聽力障礙、痙攣等。 1. 病因：基因突變導(dǎo)致半乳糖腦苷脂β-半乳糖苷酶活性降低或缺乏，使半乳糖腦苷脂在神經(jīng)系統(tǒng)中積累。 2. 癥狀： 嬰兒型：出生數(shù)月內(nèi)發(fā)病，表現(xiàn)為易激惹、喂養(yǎng)困難、精神運動發(fā)育遲緩。 晚發(fā)型：兒童或成年發(fā)病，癥狀相對較輕，如視力下降、共濟失調(diào)等。 3. 診斷：通過酶活性檢測、基因檢測等方法確診。 4. 治療：目前尚無特效治療方法，主要是對癥支持治療，如控制癲癇發(fā)作、康復(fù)訓練等。 5. 預(yù)后：總體預(yù)后不良，病情多呈進行性加重。 克拉伯病是一種嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，雖然治療困難，但早期診斷和適當?shù)闹С种委熡兄谔岣呋颊呱钯|(zhì)量。