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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤是一種較為常見的遺傳性骨骼疾病，主要特征是在骨表面形成多個骨性突起。其發(fā)病與遺傳因素密切相關(guān)，可導(dǎo)致骨骼畸形、疼痛、關(guān)節(jié)活動受限等問題，嚴(yán)重時還可能影響生長發(fā)育和生活質(zhì)量。 1. 遺傳因素：多由特定基因突變引起，具有家族遺傳性。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見的癥狀包括骨表面的硬性腫塊、疼痛，尤其在活動或壓迫時明顯。 3. 骨骼畸形：可能導(dǎo)致肢體長短不一、關(guān)節(jié)畸形等。 4. 影響生長發(fā)育：兒童患者可能出現(xiàn)身高受限、骨骼發(fā)育異常。 5. 惡變風(fēng)險：少數(shù)情況下，骨軟骨瘤可能惡變?yōu)檐浌侨饬觥?6. 診斷方法：通常依靠 X 線、CT 等影像學(xué)檢查來明確診斷。 多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤雖然是一種遺傳性疾病，但通過早期診斷和適當(dāng)治療，可以有效緩解癥狀，改善患者的生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療和隨訪。
2024-10-24 20:39
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤，占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤，較常見，好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部，單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤，多見于長管骨的皮質(zhì)，常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征，它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病，它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»
