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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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吉特林綜合征是一種罕見的原發(fā)性免疫缺陷病，由基因突變引起，導致機體免疫功能障礙。患者常表現(xiàn)出反復感染、免疫細胞異常等癥狀，嚴重影響生活質(zhì)量。 1.病因：主要是由于基因突變，影響了免疫系統(tǒng)的正常功能。 2.癥狀：易發(fā)生嚴重的細菌、病毒和真菌感染，如肺炎、中耳炎等；還可能有皮膚黏膜感染、腹瀉等。 3.診斷：通過基因檢測、免疫功能檢查等明確診斷。 4.治療：常采用免疫球蛋白替代治療，以及抗感染治療。使用的抗感染藥物有阿莫西林、頭孢呋辛、左氧氟沙星等。 5.預后：經(jīng)過積極治療，部分患者癥狀可得到控制，但仍需長期監(jiān)測和管理。 總之，吉特林綜合征雖然罕見，但早期診斷和合理治療有助于改善患者的病情和生活質(zhì)量?；颊邞谡?guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療和隨訪。
2024-10-24 15:39
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