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骨硬化病是一種由于破骨細(xì)胞功能障礙或成骨細(xì)胞活性異常增加，導(dǎo)致骨密度異常增高的罕見疾病，表現(xiàn)為骨骼硬化、易骨折、貧血等。其病因復(fù)雜，可分為遺傳性和獲得性，治療方法多樣。 1.病因：遺傳性骨硬化病多由基因突變引起；獲得性骨硬化病可能與某些疾病、藥物或環(huán)境因素有關(guān)。 2.癥狀：常見癥狀包括骨痛、骨折、貧血、肝脾腫大、聽力下降等。 3.診斷：通過 X 線、CT、骨密度檢查、基因檢測等方法進(jìn)行診斷。 4.治療：目前治療方法包括藥物治療，如雙膦酸鹽類藥物（如阿侖膦酸鈉、唑來膦酸、利塞膦酸鈉）；嚴(yán)重病例可能需要手術(shù)治療，如骨髓移植。 5.預(yù)后：預(yù)后取決于病情嚴(yán)重程度、治療及時性和有效性。 骨硬化病雖然罕見，但通過早期診斷和合理治療，可以在一定程度上緩解癥狀，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和康復(fù)。

骨硬化病也稱為大理石骨病、粉筆樣骨和Albers-Schonberg病。是一種少見的遺傳性代謝骨病，以全身多發(fā)、對稱、普遍性骨質(zhì)密度增高為主要特征。尚可以伴貧血眼萎縮及耳聾等情況。為罕見病，往往因骨折或其它情況作X線檢查時才發(fā)現(xiàn)，男性稍多于女性。它是一種少見的全身性骨結(jié)構(gòu)發(fā)育異常的先天性疾病，顱骨為好發(fā)部位之一，具有骨密度增加、骨質(zhì)畸形并累及顱底等特征。一般認(rèn)為，絕大多數(shù)病人在出現(xiàn)前即已開始有病變。根據(jù)臨床表現(xiàn)分為惡性(幼兒型)及良性(成人型)兩種，前者常為死產(chǎn)或出生后死于貧血，預(yù)后差。