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長Q-T綜合征是一種遺傳性心臟病，由于這種病可導(dǎo)致心性猝死而受到重視。常規(guī)心電圖就可檢出Q-T間期延長。應(yīng)注意的是，本病一般無心臟體征，患者往往因暈厥就診，并常被誤診為癲癇，因此，提供詳細(xì)病史、家族史，做心電圖檢查是很重要的。研究表明：有發(fā)生猝死的家族史者、發(fā)病較早者、存在并指（趾）畸形者、伴有耳聾者，以及一歲以內(nèi)的女性患兒等，屬于猝死高?；颊摺！　￠LQ-T綜合征患者應(yīng)減少體力負(fù)荷，禁止競賽性體育活動，避免應(yīng)用某些藥物，如抗心律失常藥（奎尼丁、胺碘酮）、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥（氯米帕明、氟奮乃靜）、抗感染藥（金剛烷胺、氟康唑、格帕沙星）、非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥（阿司米唑、特非那定）等。此外，需控制發(fā)作誘因，如電解質(zhì)紊亂等。　　β-受體阻滯劑可降低患者的死亡率。對應(yīng)用藥物后仍有暈厥發(fā)作者，可以考慮手術(shù)（交感神經(jīng)切除術(shù)）。總之，本病的醫(yī)學(xué)觀察及治療應(yīng)接受?？漆t(yī)生指導(dǎo)。

長QT綜合征又稱為復(fù)極延遲綜合征，是指心電圖上QT間期延長，伴有T波和（或）u波形態(tài)異常，臨床上表現(xiàn)為室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合征，根據(jù)有無繼發(fā)因素將其分為先天遺傳性和后天獲得性兩大類。