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這種癥狀可能由多種原因引起，包括癲癇、腦部疾病、低血糖、心源性疾病、中毒等。 1.癲癇：大腦神經(jīng)元異常放電導(dǎo)致?；颊叱Ｓ蟹磸?fù)發(fā)作的特點(diǎn)，腦電圖檢查有助于診斷。治療藥物如卡馬西平、丙戊酸鈉、苯妥英鈉等。 2.腦部疾?。喝缒X腫瘤、腦血管病等，壓迫或損傷腦組織。需通過頭顱 CT、磁共振成像等檢查明確。 3.低血糖：血糖過低影響大腦功能?？赏ㄟ^及時(shí)補(bǔ)充糖分緩解。 4.心源性疾?。喝缧穆墒С?、心肌梗死等，影響心臟供血。心電圖、心臟超聲等檢查可輔助診斷。 5.中毒：某些化學(xué)物質(zhì)或藥物中毒也可能引發(fā)。明確毒物種類對(duì)治療至關(guān)重要。 出現(xiàn)上述癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行全面檢查以明確病因，采取針對(duì)性治療。治療過程中需遵醫(yī)囑用藥，注意休息和飲食。

臨床發(fā)作特點(diǎn) 　　(1)部分性發(fā)作：神經(jīng)元異常過度放電起源于一側(cè)大腦的某一區(qū)域，臨床表現(xiàn)為： 　　1)簡(jiǎn)單部分性發(fā)作：①運(yùn)動(dòng)性發(fā)作：表現(xiàn)為一側(cè)某一部位的抽搐，包括肢體、手、足、口角、眼瞼等的抽搐。當(dāng)發(fā)作神經(jīng)元異常放電沿大腦皮質(zhì)擴(kuò)展時(shí)，臨床上表現(xiàn)為發(fā)作先從一側(cè)口角開始，依次發(fā)展至手、臂、肩、軀干、下肢等，稱為杰克遜發(fā)作(Jacksonian seizures)，當(dāng)運(yùn)動(dòng)發(fā)作后，抽搐部位可出現(xiàn)短暫性癱瘓，稱為Todd麻痹(Todd palsy)o少數(shù)患者可出現(xiàn)旋轉(zhuǎn)發(fā)作或姿勢(shì)性發(fā)作。②感覺性發(fā)作：發(fā)作主要表現(xiàn)軀體某一部位的感覺發(fā)作性異常。③自主神經(jīng)癥狀發(fā)作：主要表現(xiàn)上腹不適、嘔吐、蒼白、出汗、潮紅、豎毛、腸鳴、尿失禁等，但必須伴隨其他發(fā)作形式方考慮診斷。④精神性發(fā)作：可出現(xiàn)精神癥狀，如幻覺、錯(cuò)覺、記憶障礙、定向力障礙、情感或語(yǔ)言障礙等。 　　2)復(fù)雜部分性發(fā)作：可見于顳葉或枕葉癲癇。出現(xiàn)不同程度的意識(shí)障礙和幻覺、焦慮、恐怖等精神癥狀，可伴有自動(dòng)癥( automati)，即重復(fù)刻板或無目的動(dòng)作，如努嘴、咀嚼、舔唇、拍手、自言自語(yǔ)、吞咽等。

1.癲癇分類.1981年國(guó)際抗癲癇聯(lián)盟(ILAE)根據(jù)臨床發(fā)作表現(xiàn)及其腦電圖特點(diǎn)，制定了癲癇臨床發(fā)作分類，在此基礎(chǔ)上我國(guó)進(jìn)行了簡(jiǎn)化和制定，1985年ILAE在臨床發(fā)作分類的基礎(chǔ)上，綜合病因、起病年齡、預(yù)后及轉(zhuǎn)歸，將癲癇與癲癇綜合征進(jìn)行了分類，1989年重新修訂，這兩種分類廣泛應(yīng)用于兒科臨床工作， 2001年及2006年提出了進(jìn)一步的分類建議，從而使得癲癇與癲癇綜合征的分類得到不斷更新發(fā)展。 　　(1)特發(fā)性部分性癲癇：于特殊年齡起病，分為：①兒童良性癲癇伴中央顳區(qū)棘波;②兒童癲癇伴枕部放電;③原發(fā)性閱讀性癲癇; 　　(2)癥狀性部分性癲癇：有腦結(jié)構(gòu)及代謝改變。包括：①兒童慢性進(jìn)行性不間斷性部分癲癇;②誘發(fā)性癲癇;③顳葉、額葉、頂葉、枕部癲癇; 　　(3)隱源性部分性癲癇 　　2.全面性癲癇 兩側(cè)大腦半球同步放電，發(fā)作往往伴有意識(shí)障礙。 　　(1)原發(fā)性：與遺傳相關(guān)，起病與年齡有關(guān)。包括：①重生兒良性家族性驚厥;②良性重生兒驚厥;③良性嬰兒肌陣攣癲癇;④小兒失神癲癇;⑤青少年失神癲癇;⑥青少年肌陣攣性癲癇;⑦全身強(qiáng)直陣攣性癲癇。 　　(2)隱源性或癥狀性：有特異或非特異性病因。①嬰兒痙攣;②l_ennox-Gastaut綜合征;③早期肌陣攣腦病;④小嬰兒癲癇性腦病伴暴發(fā)抑制;⑤癥狀性全身強(qiáng)直陣攣性發(fā)作。 　　3.不能分類的癲癇 　?、僦厣鷥后@厥;②嬰兒嚴(yán)重肌陣攣癲癇;③慢波睡眠不間斷性棘慢波癲癇綜合征;④獲得性癲癇性失語(yǔ)。 　　4.特殊癲癇綜合征特殊情況下發(fā)生。熱性驚厥，中毒、藥物、代謝異常。