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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉學(xué)勤
山西省中醫(yī)食管癌研究所
一級(jí)
門診科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏導(dǎo)致。治療方法包括補(bǔ)充凝血因子、預(yù)防出血、對(duì)癥治療、康復(fù)治療等。 1.補(bǔ)充凝血因子：通過(guò)輸注凝血因子制劑，如人凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子Ⅷ、人凝血因子Ⅸ等，以提高血液的凝血能力。 2.預(yù)防出血：避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷，定期進(jìn)行預(yù)防性治療。 3.對(duì)癥治療：當(dāng)出現(xiàn)出血癥狀時(shí)，及時(shí)采取止血措施，如局部壓迫、冷敷等。 4.康復(fù)治療：通過(guò)物理治療和康復(fù)訓(xùn)練，改善關(guān)節(jié)功能和肌肉力量。 5.基因治療：目前仍處于研究階段，但有望成為未來(lái)根治血友病的方法。 血友病的治療需要綜合多種方法，患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下，根據(jù)自身病情選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查，以控制病情，提高生活質(zhì)量。
2024-10-24 22:02
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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