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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳敏 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級(jí)甲等
胎兒醫(yī)學(xué)中心（產(chǎn)前診斷科）
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懷孕28周患地中海貧血a地貧，需關(guān)注遺傳風(fēng)險(xiǎn)、孕期檢查、飲食調(diào)理、胎兒狀況、后續(xù)治療等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2017-09-11 17:38
1.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：若僅母親患病，孩子患病概率為25%，父母均患病則為50%。
2.孕期檢查：按時(shí)做好排畸檢查，密切監(jiān)測(cè)胎兒發(fā)育。
3.飲食調(diào)理：多吃富含鐵、蛋白質(zhì)和維生素的食物，如瘦肉、蛋類、蔬果。
4.胎兒狀況：評(píng)估胎兒是否受影響，如有異常及時(shí)處理。
5.后續(xù)治療：分娩后，產(chǎn)婦注意休息，必要時(shí)遵醫(yī)囑治療。
總之，孕婦要積極配合醫(yī)生，保障自身和胎兒健康。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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