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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉洲 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
神經內科
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副腫瘤性小腦變性是一種罕見病，涉及小腦損傷，有特定病理特征，包括Purkinje細胞消失、炎性浸潤不明顯等。若身體出現異常癥狀，請立刻就診，根據醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2017-08-01 14:38
1.病因：可能與自身免疫機制異常有關。
2.癥狀：平衡失調、步態(tài)不穩(wěn)、言語不清等。
3.診斷：依靠神經系統檢查、影像學檢查等。
4.治療：以治療原發(fā)腫瘤為主，結合免疫治療。
5.預后：取決于原發(fā)腫瘤的控制情況。
總之，副腫瘤性小腦變性較為復雜，早診斷、早治療原發(fā)腫瘤對改善預后很重要。
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什么是兩性畸形? 兩性畸形是性分化異常的結果，是指表型性別呈不能確定的間性狀態(tài)或是表型性別與性腺性別或遺傳性別呈矛盾表現。從病理角度分為性腺和外生殖器分化異常，兩性畸形病因分類是基于前述性分化的三個基本成分和階段中不同的環(huán)節(jié)缺陷。在臨床上根據內外生殖器宮及其第二性征的表現，分為真兩性畸形(true hermaphroditism)和假兩性畸形(pseudohermaphroditism)。假兩性畸形又分為女性假兩性畸形和男性假兩性畸形。兩性畸形為先天性生殖器發(fā)育畸形的一種特殊類型，對患兒的撫育、身心、學習、生活、工作和婚姻等帶來一系列問題，必須及早診斷和處理。 查看全文»
