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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王志堅 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
產科
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唐氏篩查中uE3校正MOM值為0.58偏低，存在一定風險?？赡芘c胎兒發(fā)育、孕婦自身情況等有關，需進一步檢查評估。身體不適時，應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2017-05-17 19:24
1.風險說明：此情況提示胎兒可能存在染色體異常風險，但并非確診。
2.進一步檢查：建議進行羊水穿刺或無創(chuàng)DNA檢測，以明確胎兒發(fā)育狀況。
3.孕期注意：按時進行孕檢，密切關注胎兒變化。
4.飲食調整：多吃富含雌性激素的食物，如大豆、黑豆等。
5.心理調節(jié)：放松心情，避免精神緊張和壓力過大。
總之，面對uE3校正MOM值偏低，不必過于驚慌，及時采取相應措施，密切觀察，以保障胎兒健康。
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網友 匿名追問：2018-05-27 16:05
ue31012mom 值是0.5746，請問對胎兒有影響嗎？
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申蘭闊醫(yī)生對該追問進行回答：2018-06-04 18:24
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申蘭闊 醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
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你好，這個目前化驗檢查的結果不一定有問題。這個胎兒不能確定和排除異常。需要定期復查和定期孕檢。注意休息。
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網友 匿名追問：2018-09-05 17:34
我檢查的， AFPmom值是0.73 hcgbmom值是0.59 uE3mom值是0.65 我這問題大么
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申蘭闊醫(yī)生對該追問進行回答：2018-09-18 07:52
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申蘭闊 醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
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你好，這個化驗檢查的低風險 。如果擔心可以無創(chuàng)DNA 檢查看看。另外定期復查和孕檢 ?？紤]問題不大。
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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