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重癥肌無(wú)力是怎樣的一種疾病

2017-05-17 01:16 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

重癥肌無(wú)力是怎樣的一種疾病

回答1
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劉中霖主任醫(yī)師

中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

三級(jí)甲等

神經(jīng)科

重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，由于神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所致?；颊叱１憩F(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力、易疲勞，活動(dòng)后加重，休息后減輕。發(fā)病年齡廣泛，兒童1-5歲較多見(jiàn)。需及時(shí)就醫(yī)診治。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
1.病因：自身免疫異常、遺傳因素等可能有關(guān)。
2.癥狀：除了肌肉無(wú)力和易疲勞，還可能有吞咽困難、復(fù)視等。
3.診斷：新斯的明試驗(yàn)、血清抗體檢測(cè)等有助于診斷。
4.治療：藥物治療常用溴吡斯的明、潑尼松等，嚴(yán)重者可能需血漿置換。藥物使用務(wù)必遵醫(yī)囑。
5.預(yù)后：大部分患者經(jīng)規(guī)范治療可控制癥狀，但少數(shù)病情嚴(yán)重。
重癥肌無(wú)力雖會(huì)影響生活，但早期診斷、規(guī)范治療能有效改善病情?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，配合治療。
2017-05-17 08:19

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回答2
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李強(qiáng) 醫(yī)師

濰坊市人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

普內(nèi)科

你好：如果重癥肌無(wú)力癥是自我免疫系統(tǒng)紊亂引起的疾病，是神經(jīng)肌肉疾病引起的肌肉軟弱和容易疲勞，也是常見(jiàn)的肌肉疾病之一。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌在活動(dòng)時(shí)易疲勞、無(wú)力，經(jīng)休息或使用藥物后可緩解。肌肉疾病屬于神經(jīng)科的治療范圍。祝早日康復(fù)！
2017-05-17 10:19

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就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是重癥肌無(wú)力? 　　重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。查看全文»

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