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很多的患者都是突然停止活動，呼之不應，雙眼發(fā)呆，伴有咀嚼、吞咽、咂嘴等動作，或伴有面部及雙上肢輕微抖動時，要注意記錄發(fā)作持續(xù)的準確時間，發(fā)作過后詢問病人發(fā)作前及發(fā)作后有何不適感，是否知道有發(fā)作。 對癲癇病患者小發(fā)作的癥狀人要注意觀察有無先兆癥狀，如病人開始抽搐前有無幻覺或錯覺，有無情感反應等，并應注意其表現(xiàn)。 癲癇病患者小發(fā)作的癥狀抽搐是雙側同時開始或自一側開始，哪一側或哪一個肢體抽搐較重，持續(xù)時間較長，發(fā)作時頭、眼有無向一側歪，口角是否向一側歪，這些可能提示癲癇放電的起始部位，也就是病灶部位。 病人癲癇發(fā)作時是否有舌咬破(口中吐血沫)，有無跌傷，抽搐時身體有無擦傷，有無大、小便(尤其小便)失禁，這些情況可幫助判斷病人意識是否確實喪失。

很多群體遺傳學的研究發(fā)現(xiàn)癲癇患者近親發(fā)病率高于普通人群，前者為3-6%，后者為0.1-1%.原發(fā)性癲癇患者的雙親患病率為3-4%，同胞為4-13%，子女為4-10%。Lennox(1960)研究4 23l例患者的20000名親屬，親屬患病率是群體對照組的3.2倍。一級親屬患病率是對照組的6.4倍，并指出無論原發(fā)性或繼發(fā)性癲癇，其家族發(fā)病率均高于群體;原發(fā)性者又高于繼發(fā)性者。Lessmann(1962)發(fā)現(xiàn)不同類型的癲癇先證者的親屬患病率不同：中央腦型為11.2%，外傷性為7%，代謝性為6.5%，腦畸形為4.7%。國內(nèi)統(tǒng)計癲癇患者的家族患病率為0.3-19.8%。有報一家系5代21名成員中11人患病。四川醫(yī)學院(1975)報告788例原發(fā)性患者中有家族史者占25.1%，649例繼發(fā)性患者中家族性患病占15.4%;而健康對照組中家族性患病僅為0.91%。家族中親緣關系愈近，癲癇患病率愈高。

抗抑郁藥物引起癲癇可能與5一羥色胺活性亢進有關;抗精神病藥物氯氮平引起抽搐是否與過度抑制了5一羥色胺的功能有關;多巴胺拮抗劑如氯丙嗪引起癲癇發(fā)作，多巴胺激動劑也引起癲癇發(fā)作等?？傊?提示，大腦皮質(zhì)系統(tǒng)及邊緣系統(tǒng)區(qū)的各種不同的神經(jīng)遞質(zhì)的功能活動需要比例平衡，若是它們的比例平衡失調(diào)就可能發(fā)生抽搐、痙攣。苯二氮卓類藥物依賴者，突然戒斷就會發(fā)生癲癇大發(fā)作或呈持續(xù)狀態(tài)，這說明癲癇發(fā)作與氨酪酸降低有關。