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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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馬烈 副主任醫(yī)師
東莞康華醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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肌張力障礙綜合征的病因主要有原發(fā)性和繼發(fā)性兩類，包括遺傳、感染、中毒、代謝障礙、外傷等。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。
2017-01-05 11:57
1.原發(fā)性：多為散發(fā)，少數(shù)有家族史，呈常染色體顯性或隱性遺傳，或X染色體連鎖遺傳，多見于兒童或少年。
2.繼發(fā)性：
感染：如腦炎后。
變性?。合窀味?fàn)詈俗冃?、蒼白球黑質(zhì)紅核色素變性等。
中毒：一氧化碳等中毒。
代謝障礙：大腦類脂質(zhì)沉積、核黃疸、甲狀旁腺功能低下。
腦血管病。
外傷。
腫瘤。
藥物：如吩噻嗪類（氯丙嗪等）、丁酰苯類神經(jīng)安定劑（氟哌啶醇等）、左旋多巴、甲氧氯普胺。
了解肌張力障礙綜合征的病因有助于早期診斷和治療，出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌張力障礙? 肌肉靜止松弛狀態(tài)下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身體各種姿勢(shì)以及正常運(yùn)動(dòng)的基礎(chǔ)，并表現(xiàn)為多種形式。肌張力障礙(dysmyotonia)是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起以肌張力異常動(dòng)作和姿勢(shì)為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征，可影響受累肢體的正常運(yùn)動(dòng)幅度、范圍、速度和肌肉硬度等。具有不自主性和持續(xù)性的特點(diǎn)。肌張力障礙包括手足徐動(dòng)和扭轉(zhuǎn)痙攣。 查看全文»
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